لوازم آرایشی سفید کننده ورنگدانهمتابولیسم
آنابولیسم ملانین به دورههای مختلفی تقسیم میشود. دانشمندان معتقدند که مطالعهی عوامل سفیدکننده و کار روی آنها برای دورههای متابولیکی مختلف امکانپذیر است.
(1) مرحله اولیه سنتز ملانین
۱. تداخل در رونویسی و/یا گلیکوزیلاسیون تیروزیناز؛ ۲. مهار تنظیمکنندههای تشکیل تیروزیناز؛ ۳. کنترل پس از رونویسی تیروزیناز.
(2) دوره سنتز ملانین
مهارکنندههای تیروزیناز، به عنوان آنزیم کلیدی و آنزیم محدودکننده سرعت سنتز ملانین، در حال حاضر جهتگیری اصلی تحقیق و توسعه هستند. از آنجایی که اکثر عوامل سفیدکننده مانند مشتقات فنل و کاتکول از نظر ساختاری شبیه تیروزین و دوپا هستند، عوامل سفیدکننده غربالگری شده اغلب به عنوان مهارکنندههای غیررقابتی یا رقابتی تیروزیناز طبقهبندی میشوند.
(3) مرحله آخر سنتز ملانین
۱. انتقال ملانوزوم را مهار میکند؛ موادی با اثر مهاری سرین پروتئاز، مانند rwj-50353، به طور کامل از رنگدانهسازی اپیدرمی ناشی از UBV جلوگیری میکنند؛ مهارکننده تریپسین سویا اثر سفیدکنندگی آشکاری دارد اما هیچ تاثیری بر سمیت سلولهای رنگدانهای ندارد؛ نیاسینامید میتواند انتقال ملانوسیتها بین ملانوسیتها و کراتینوسیتها را مختل کند؛ ۲. پراکندگی و متابولیسم ملانین، آلفا-هیدروکسی اسید، اسید چرب آزاد و رتینوئیک اسید، نوسازی سلولی را تحریک کرده و حذف کراتینوسیتهای ملانینیزه را تسریع میکنند.
شایان ذکر است که تحقیق و کاربرد مواد سفیدکننده بر اساس متابولیسم ملانین فوق برای پیشگیری و درمان پلاکهای پیری مناسب نیستند. از آنجایی که مکانیسم تشکیل پلاکهای پیری مربوط به تشکیل لیپوفوشین است، معمولاً از مواد فعال آنتیاکسیدانی برای به تأخیر انداختن و معکوس کردن پلاکهای پیری استفاده میشود.
زمان ارسال: ۲۹ ژوئیه ۲۰۲۲




